更新時(shí)間:2023-08-06
醫療器械GMP車(chē)間生產(chǎn)工藝復雜、潔凈級別和無(wú)菌的要求要,且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴格的要求。生產(chǎn)過(guò)程中會(huì )出現潛在的危害,所以對環(huán)境的要求格外的嚴格。廣州沃霖,專(zhuān)注于GMP車(chē)間建設十余年,有經(jīng)驗豐富的設計團隊,值得信賴(lài),建設醫療器械制藥無(wú)菌車(chē)間,認準WOL!
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) |
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應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),電子 | 級別 | 二類(lèi)醫療器械 |
布局 | 潔凈區、無(wú)菌區等 |
一、醫療器械GMP車(chē)間建設要求:
1、選址的要求
廠(chǎng)址選擇時(shí)應考慮:所在地周?chē)淖匀画h(huán)境和衛生條件良好,至少沒(méi)有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場(chǎng)等。
廠(chǎng)區的環(huán)境要求:廠(chǎng)區的地面、道路應平整不起塵。宜通過(guò)綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之廠(chǎng)區的環(huán)境不應對無(wú)菌醫療器械的生產(chǎn)造成污染。
廠(chǎng)區的總體布局要合理:不得對無(wú)菌醫療器械的生產(chǎn)區,特別是潔凈區有不良影響。
2、潔凈室的布局要求
按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車(chē)間的面積應在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規模相適應。
按空氣潔凈度級別,可以寫(xiě)成按人流方向,從低到高;車(chē)間是從內向外,由高到低。
同一潔凈室(區)內或相鄰潔凈室(區)間不產(chǎn)生交叉污染
應標明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。
3、溫、濕度的要求
與生產(chǎn)工藝要求相適應。
生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度百、萬(wàn)級的潔凈室(區)溫度應為20℃~24℃,相對濕度應為45%~65%;空氣潔凈度十萬(wàn)級、 三十萬(wàn)級的潔凈室(區)溫度應為18℃~26℃,相對濕度應為45%~65%。有特殊要求時(shí),應根據工藝要求確定。
人員凈化用室的溫度,冬季應為16℃~20℃,夏季應為26℃~30℃。
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