更新時(shí)間:2023-08-06
在細胞工程實(shí)驗室中,細胞實(shí)驗室區別于其他實(shí)驗室的規劃建設要求,主要在于要求保持無(wú)菌操作,避免微生物的其他有害因素的影響。細胞實(shí)驗室主要是在合適的溫濕度、光照度、PH值、潔凈度的環(huán)境下研究培養出來(lái)的細菌。主要是運用于醫學(xué)領(lǐng)域。承包 細胞無(wú)菌制備實(shí)驗室 規劃建設工程
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) |
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應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 | 潔凈等級 | 百、千、萬(wàn)、十萬(wàn)級等 |
細胞實(shí)驗室的建設要求:
一、基本要求
1、總建筑面積宜不小于1000㎡。
2、潔凈區使用面積宜不小于500㎡。
3、潔凈室的凈高度應在2.5-2.8m之間。
二、總體布局
1、總體平面布局應符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457的要求。
2、潔凈區各室布局應清晰合理,不應交叉混合使用,且應符合人、物分流的原則。
3、人流通道、潔凈區入口應設緩沖室。
4、廢物、污染物需設置專(zhuān)用傳遞窗。
5、傳遞窗送風(fēng)方式應采用上送側回的方式。
6、通道門(mén)的開(kāi)啟方向應由低潔凈級向高潔凈級的方向開(kāi)啟。
7、所有潔凈區不應安裝水池和地漏。(除更衣室外)
三、環(huán)境要求
1、環(huán)境設計應符合GB19489、GB50346、GB50457、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》和AABB的要求。
2、潔凈區的環(huán)境技術(shù)指標應符合要求:
3、空氣潔凈度等級劃分應符合要求;
4、二更、緩沖、細胞制備區、細胞培養區的空氣潔凈度應符合表1中的C級。細胞制備操作相關(guān)區域的空氣潔凈度至少應在C級背景下的1級環(huán)境中進(jìn)行;
5、溫度應控制在22±4℃,濕度應控制在45%~65%為宜;
6、潔凈區與非潔凈區之間、不同空氣潔凈度的潔凈區之間的壓差應>10Pa。潔凈區內不同功能及級別房間之間宜保持適當的壓差梯度,以防止污染和交叉污染;
7、總送風(fēng)量中(非單向流)應有10%~30%的新風(fēng)量;
8、噪聲級(空態(tài))應≤65dB(A);
9、般照明的照度值宜>300LX,對照度有特殊要求的區域(細胞產(chǎn)品燈檢區)應設置局部照明。
承包 細胞無(wú)菌制備實(shí)驗室 規劃建設工程——承包 細胞無(wú)菌制備實(shí)驗室 規劃建設工程